檢測項目簡介

無創產前基因檢測，是新一代產前篩查技術，僅需抽取孕婦少量靜脈血，利用最新高通量測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測、診斷胎兒患染色體疾病的風險率。

無創產前基因檢測五大優勢

無創：只需採集10ML孕婦外周靜脈血
安全：避免胎兒宮內感染或流產（不做羊水穿刺）
早期：孕9周即可檢測，約10-12個工作日出報告
準確：準確率高達99.9%以上，案例超過100萬個
保證：全球首個CFDA認證產品，香港CAP認證實驗室檢測和註冊醫療化驗師簽發報告。
全面：三大染色體疾病與基因突變引發的共20種高發嚴重基因遺傳疾病檢測

與國內對比

1.早期：孕期9周即可測試，早於國內的12-24周。
2.全面：國內常規為三體檢測，其它項目為單項檢測；香港無創產前檢測包括三體等15種高發嚴重基因遺傳疾病檢測；近三佰種染色體異常情況篩查，範圍更全面。
3.準確：準確率>99.9%，大大減輕了孕婦的心理負擔。
4.及時：早檢測，早發現，早處理。

檢測條件

B超檢測懷孕9W+，有意向無創產前檢測的孕媽媽。

不適宜檢測孕婦

1、如孕前一年內接受過異體輸血。
2、如孕婦在4周內接受過封閉抗體免疫治療（皮下註射老公的淋巴細胞）；懷有雙胎，但其中一胎在第9周後停育或懷有多胞胎（三胎或者多於三胎），以及多胎中個別胎兒停育變為雙胎或單胎；或孕婦為腫瘤患者。

無創產前基因檢測項目